Qihe Nuclic Acid FL Label Reagent 核酸荧光标记试剂盒

哈喽！小伙伴们！今天小编来好物分享，给大家介绍一款我们转染的最佳拍档——一步法“Qihe Nuclic Acid FL Label Reagent 核酸荧光标记试剂盒”。

在细胞转染实验后想第一时间评估转染效率，不用非要构建荧光表达质粒这么麻烦，我们还可以通过核酸标记来实现。

DNA FL Lable是市场首项“一步法”核酸标记技术，采用的是一种非酶化学方法，可以将荧光或非荧光标记物通过一步法化学反应直接标记在DNA或RNA上，且不影响核酸的杂交、表达等下游实验，非常的方便快捷。同时，标记的荧光或非荧光标记物可以便于转染效率监测，体内、体外示踪，分子杂交等应用。

1.产品特点

适用于各类核酸标记应用

操作简便且高度可重复

标记密度精准可调

无损标记，样品友好

2.使用原理

化学标记法：基于结合核酸的反应基团，比如Mirus Label IT®核酸标记试剂盒属于此类，并且整个反应过程并不需要酶的参与。

Label IT®化学标记试剂组成：

蓝色区域：标记（荧光团或半抗原）

黄色区域：促进与核酸静电相互作用的接头

绿色区域：反应性的烷基化基团

3.产品应用案列

4.相关产品选择

* 可定制其他波长荧光染料标记

5.实验优化之核酸标记密度

理想的密度取决于被标记的核酸类型及后续下游应用。在需要直接追踪核酸的实验中，更适合较高的核酸标记密度；而在想要维持/完整的还原标记核酸的生物学功能的实验中，则更加适合较低的标记密度。使用 Label IT® 核酸标记技术，可以轻松调整到理想的标记密度。

Label IT® 试剂与核酸的比例(v:w)的改变与标记密度呈线性相关性(如下图所示)。例如，按照说明的初次实验建议，需加入 5 µl Label IT® 试剂标记 5 µg DNA，此时v:w比例为1:1。在保证孵育时间和 DNA 量不变的条件下，如将 Label IT® 试剂的量降低为 2.5 µl 或 增加到10 µl，标记密度将分别降低一半或增加一倍。

注：使用过高的 Label IT®试剂量（超过建议量的4倍），可能会导致核酸裂解或引起 Label IT®荧光基团淬灭。

核酸标记密度与所使用的 Label IT®试剂量及反应的孵育时间呈正线性相关。可通过调整反应中 Label IT®试剂的用量或反应的孵育时间 (孵育温度仍为37°C)，可轻松灵活的调整到所需要的理想标记密度。

6.产品储存方式

将Label IT试剂以干燥或复溶形式储存于-20℃。

将复溶溶液、10×反应缓冲液储存于-20℃。将超滤管储存于室温。复溶后的 Label IT 试剂在-20℃下可稳定保存6个月。未复溶的 Label IT试剂及其他所有试剂在妥善储存和处理的情况下，自购买之日起保证 1 年。