小分子抑制剂（small molecule inhibitors）通常指分子量一般<900-1000 Da的有机小分子化合物，能够特异性结合靶蛋白并降低其生物活性。根据不同的分类维度，小分子抑制剂有多种常见的分类方式。下面按最常用的几个角度整理：

1. 根据靶点类型分类（最基础、最常用的分类方式）

2. 根据结合方式 / 可逆性分类（主要针对酶类抑制剂）

- 1）不可逆抑制剂（Irreversible inhibitor）：通过共价键与靶点结合，抑制作用持久甚至永久  

  代表：阿司匹林（COX）、奥希替尼（部分代谢后共价结合EGFR）、伊布替尼（BTK共价抑制剂）

- 2）可逆抑制剂（Reversible inhibitor）：通过非共价键结合，可被稀释或透析去除  

  再细分为（经典酶动力学分类）：

  - 竞争性抑制剂（Competitive） → 与底物竞争同一活性位点，Km↑，Vmax不变

  - 非竞争性抑制剂（Non-competitive） → 结合别构位点，Vmax↓，Km不变

  - 反竞争性 / 反向竞争性（Uncompetitive） → 只与ES复合物结合，Km↓，Vmax↓

  - 混合型抑制剂（Mixed） → 兼有竞争与非竞争特点

3. 激酶抑制剂的特殊分类（Type I–VI，最常被问到的分类）

目前已上市的激酶小分子抑制剂绝大多数属于这一类，按结合模式和构象分为：

4. 根据靶向药物大类（已上市药物视角，2024–2025年主流分类）

- 激酶抑制剂（Tyrosine kinase / Serine-threonine kinase / Lipid kinase） → 占比最高（~80%）

- 表观遗传调控抑制剂（HDAC、EZH2、IDH、DNMT等）

- 蛋白酶体抑制剂

- 其他：Bcl-2抑制剂、PARP抑制剂、核受体拮抗剂、分子胶、PROTAC分子等

总结：  

最常说的“小分子抑制剂分类”通常指酶抑制剂的可逆/不可逆 + 竞争/非竞争，或者激酶抑制剂的Type I–VI分类；而在药物开发语境中，则更多按靶点类型（激酶、表观、蛋白酶体等）来划分。