3-甲基腺嘌呤是特异性抑制III类PI3K的经典自噬抑制剂,广泛用于自噬机制、肿瘤、神经退行性疾病、应激反应、干细胞及药物筛选等研究。

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3MA,3-Methyladenine(3-甲基腺嘌呤):自噬调控的经典工具抑制剂,细胞机制研究的可靠选择

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3-甲基腺嘌呤:自噬研究的经典分子工具

产品概述

3-甲基腺嘌呤(3-Methyladenine)是一种特异性靶向III类PI3K的小分子抑制剂,在生命科学研究领域具有重要地位。作为科研级的经典工具化合物,该产品纯度优异、性质稳定,被全球科研工作者广泛应用于细胞自噬机制研究及相关疾病模型的探索。

该化合物能够高效抑制磷脂酰肌醇3-激酶家族中的class III PI3K,是自噬研究领域最为常用和可靠的抑制剂之一。本品仅供实验室科学研究使用,不可用于临床诊断或治疗目的。

作用机制

3-甲基腺嘌呤的核心机制在于特异性阻断III类PI3K信号通路。通过抑制class III PI3K的激酶活性,该化合物能够有效阻止下游自噬起始复合物的形成与激活,从而抑制自噬体形成和成熟的整个过程。

凭借其明确的选择性抑制作用,3-甲基腺嘌呤成为区分自噬依赖与非依赖信号通路的关键工具,为解析细胞自噬的分子机制和调控网络提供了重要技术支持。

科研应用领域

细胞自噬机制研究

作为自噬研究的经典抑制剂,3-甲基腺嘌呤主要用于自噬通路的功能验证。研究人员通过抑制细胞自噬过程,结合Western blot、免疫荧光和电镜等技术,系统分析自噬标志蛋白表达、自噬体形成及自噬流变化,深入阐明自噬的启动与调控机制。

肿瘤生物学研究

在肿瘤研究中,该化合物常用于探索自噬在肿瘤细胞增殖、凋亡、侵袭及耐药性中的作用。通过抑制III类PI3K依赖的自噬通路,研究人员能够观察肿瘤细胞存活状态、周期分布及药物敏感性变化,揭示自噬在肿瘤发生发展中的复杂调控作用。

神经科学研究

自噬过程与神经元存活和蛋白清除密切相关。3-甲基腺嘌呤可用于研究阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病模型中自噬的功能作用,通过抑制自噬通路分析异常蛋白聚集、神经元损伤及炎症反应的变化机制。

细胞应激与损伤修复

在氧化应激、缺氧、药物毒性和辐射损伤等细胞应激模型中,该化合物有助于探究自噬在应激应答中的功能角色。通过抑制class III PI3K依赖性自噬,明确自噬在细胞损伤修复、氧化平衡调节及炎症反应中的作用机制。

干细胞研究

3-甲基腺嘌呤在干细胞生物学研究中也有重要应用,通过调控自噬通路,研究人员能够探究自噬对干细胞干性维持、增殖能力及定向分化的影响,为干细胞治疗和再生医学研究提供实验依据。

药物筛选与验证

作为经典的III类PI3K与自噬抑制剂,3-甲基腺嘌呤常被用作阳性对照试剂,用于新型自噬调节剂和PI3K抑制剂的筛选与活性评价。通过与候选化合物的作用效果对比,验证药物靶点特异性及作用通路。

使用注意事项

本品为科研专用小分子抑制剂,仅限于实验室研究使用。建议在-20℃条件下避光密封保存,配制成母液后应分装冻存,避免反复冻融导致活性降低。实验操作时需佩戴防护手套和护目镜,并在通风橱内进行,防止皮肤和黏膜接触。使用时应根据具体细胞系和实验模型优化浓度与作用时间参数。

研究价值

3-甲基腺嘌呤作为经典的III类PI3K抑制剂和自噬特异性抑制剂,以其明确的作用机制、稳定的抑制效果和广泛的应用范围,成为细胞自噬、肿瘤学、神经科学和干细胞研究等领域不可或缺的科研工具。该化合物为解析自噬调控机制、疾病发生发展通路及新型药物研发提供了关键技术支持,持续推动生命科学和生物医药研究领域的创新突破。

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