JAB-3312:一种高效的SHP2变构抑制剂及其应用特性 JAB-3312是一种高效的SHP2变构抑制剂,其IC50值为1.9nM,Kd值为0.37nM。这种化合物展现出显著的抗癌潜力,在癌症研究领...

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JAB-3312,Sitneprotafib CAS#2245082-05-5 目录号D904705

JAB-3312:一种高效的SHP2变构抑制剂及其应用特性

JAB-3312是一种高效的SHP2变构抑制剂,其IC50值为1.9 nM,Kd值为0.37 nM。这种化合物展现出显著的抗癌潜力,在癌症研究领域具有重要的应用价值。

化学特性

  • CAS号:2245082-05-5
  • 分子式:C₂₁H₂₂ClN₇S
  • 分子量:439.96
  • SMILES Code:N[C@H]1C2(CC=3C1=CC=CN3)CCN(CC2)C=4C=NC(SC=5C(Cl)=C(N)N=CC5)=CN4
  • 别名:Sitneprotafib
  • 英文名称:(S)-1'-(5-((2-Amino-3-chloropyridin-4-yl)thio)pyrazin-2-yl)-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidin]-5-amine

储存与处理条件

储存要求:需避光保存,在惰性气氛下,-20°C冷冻储存。具体储存期限为:

  • -20°C:3-6个月
  • -80°C:12个月

溶解方案

细胞实验

DMSO中的溶解度为200 mg/mL (454.59 mM)。需要超声助溶,且必须使用新开封的DMSO,因为吸湿性DMSO会显著影响产品溶解度。

动物实验

建议先按照体外实验方法配制澄清储备液,再依次添加助溶剂。为保证实验可靠性,澄清储备液可根据储存条件适当保存,而体内实验工作液建议现用现配,当天使用。

方案一

溶剂配比:10% DMSO、40% PEG300、5% Tween-80、45% Saline 溶解度:≥5 mg/mL (11.36 mM) 配制方法:取100 μL 50.0 mg/mL的澄清DMSO储备液,加入400 μL PEG300混合均匀,再加入50 μL Tween-80混合,最后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。

方案二

溶剂配比:10% DMSO、90% (20% SBE-β-CD in Saline) 溶解度:≥5 mg/mL (11.36 mM) 配制方法:取100 μL 50.0 mg/mL的澄清DMSO储备液,加入900 μL 20%的SBE-β-CD生理盐水溶液中混合均匀。

方案三

溶剂配比:10% DMSO、90% Corn Oil 溶解度:≥5 mg/mL (11.36 mM) 此方案适用于实验周期在半个月以上的动物实验,取100 μL 50.0 mg/mL的澄清DMSO储备液加入900 μL玉米油中混合均匀。# JAB-3312:一种高效的SHP2变构抑制剂及其在癌症研究中的应用

概述

JAB-3312是一种具有显著活性的SHP2变构抑制剂,其IC50值为1.9 nM,Kd值为0.37 nM。这种化合物展现出潜在的抗癌特性,目前主要用于癌症相关的基础和应用研究。

化学特性

CAS号: 2245082-05-5
分子式: C21H22ClN7S
分子量: 439.96

SMILES Code:
N[C@H]1C2(CC=3C1=CC=CN3)CCN(CC2)C=4C=NC(SC=5C(Cl)=C(N)N=CC5)=CN4

别名: Sitneprotafib
英文名称: (S)-1'-(5-((2-Amino-3-chloropyridin-4-yl)thio)pyrazin-2-yl)-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidin]-5-amine

存储与运输

运输条件: 蓝冰运输
存储条件:

  • 溶液状态:-20°C可保存3-6个月,-80°C可保存12个月
  • 产品本身:避光保存,惰性气氛,冷冻保存(低于-20°C)

溶解方案

细胞实验

DMSO中的溶解度: 200 mg/mL (454.59 mM)
注意事项: 使用超声助溶;吸湿的DMSO对产品溶解度有显著影响,建议使用新开封的DMSO

动物实验

为保证实验结果的可靠性,建议按照以下方案配制溶液:

方案一:

  • 10% DMSO、40% PEG300、5% Tween-80、45% Saline
  • 溶解度:≥ 5 mg/mL (11.36 mM)
  • 配制方法:取100 μL 50.0 mg/mL DMSO储备液加入400 μL PEG300,混合均匀后加入50 μL Tween-80,最后加入450 μL生理盐水定容至1 mL

方案二:

  • 10% DMSO、90% (20% SBE-β-CD in Saline)
  • 溶解度:≥ 5 mg/mL (11.36 mM)
  • 配制方法:取100 μL 50.0 mg/mL DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液

方案三:

  • 10% DMSO、90% Corn Oil
  • 溶解度:≥ 5 mg/mL (11.36 mM)
  • 配制方法:取100 μL 50.0 mg/mL DMSO储备液加入900 μL玉米油
  • 注意事项:此方案适用于实验周期在半个月以上的动物实验

应用前景

JAB-3312作为一种高效的SHP2变构抑制剂,在癌症研究领域具有重要价值。其优异的抑制活性和合理的溶解特性使其成为潜在的抗癌药物候选物,为相关疾病的治疗研究提供了新的可能性。

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